NOS SOLUTIONS POUR Pharmaceutique

Industrie pharmaceutique : solutions d’ingénierie, test & qualification – ES France

Vous êtes sur une page dédiée aux applications pharmaceutiques. Elle présente, en un seul endroit, comment ES France assemble des solutions globales (produits + intégration + accompagnement) pour sécuriser vos projets de R&D, d’industrialisation et de production dans un contexte GMP et validation.

En un coup d’œil :

Les enjeux techniques en pharmaceutique :

Les projets pharma combinent des contraintes réglementaires, des exigences de répétabilité et des besoins de continuité de production. Notre approche consiste à concevoir des architectures mesurées, documentées et industrialisables.

• Intégrité des données : horodatage, gestion des accès, auditabilité, continuité.
• Validation : protocoles, preuves de performance, cohérence métrologique.
• Fiabilité terrain : équipements robustes, maintenance, disponibilité des pièces.
• Montée en échelle : de la paillasse à la ligne, sans rupture d’architecture.
• Sécurité : électrique, CEM, cybersécurité des systèmes connectés.

Solutions ES France par département :

Bio-Tests & Industries :

Pour vos applications bioprocess, contrôle qualité et industrialisation, nous combinons instrumentation, capteurs et méthodes pour sécuriser vos résultats et accélérer vos cycles.

• Mesures de température, pression, débit, pH, conductivité : sélection capteurs + intégration + vérification.
• Contrôles en environnement contraint : robustesse, répétabilité, gestion des dérives.
• Stratégies de surveillance procédé : points de mesure critiques, plan de vérification, maintenance préventive.
• Accompagnement à la mise en place de solutions : câblage, coffrets, interfaces, validation d’ensemble.

Tests & Mesures :

Nous adressons la mesure en laboratoire et en atelier avec une logique “chaîne complète” : capteur → conditionnement → acquisition → analyse → rapport, pour des décisions rapides et documentées.

• Instrumentation de mesure électrique : caractérisation, dérives, bruit, transitoires.
• Mesures CEM / préqualification : diagnostic, réduction des risques avant certification.
• Mesures RF & hyperfréquences : qualification de liaisons, modules, antennes, connectique.
• Location / leasing : sécuriser un pic de charge projet sans immobilisation excessive.

NI :

Pour les besoins d’automatisation, d’acquisition et de traçabilité, nous construisons des architectures modulaires (bancs de test, monitoring, validation) basées sur des plateformes éprouvées.

• DAQ multivoies : acquisition synchronisée, horodatage, intégrité de données.
• CompactDAQ / CompactRIO / PXI : du prototype au déploiement industriel.
• Logiciels & environnements : automatisation de séquences, génération de rapports, standardisation.
• Services : conseil avant-vente, intégration, qualification, support et continuité.

Mobilité & Systèmes embarqués :

Les environnements pharma nécessitent souvent des systèmes industriels et durcis pour la supervision, la traçabilité, et l’accès aux données au plus près des équipements.

• PC industriels, Panel PC, architectures embarquées : disponibilité long terme, robustesse.
• Réseaux & connectivité : segmentation, passerelles, collecte sécurisée des données terrain.
• Vision / inspection : intégration de systèmes pour contrôle de présence, lecture, vérification process.
• Services & intégrations : industrialisation, tests de déploiement, maintenance.

Composants & Modules :

Nous sécurisons vos conceptions et vos mises en production avec une approche orientée pérennité, fiabilité et maîtrise du risque (sélection, alternatives, validation).

• Conversion d’énergie : alimentations, DC/DC, protection, continuité d’alimentation.
• Composants passifs et capteurs : stabilité, dérives, comportement en température.
• Composants actifs et modules : intégration, industrialisation, gestion d’obsolescence.
• Design sur mesure : adaptation de cartes, interfaces, protections, contraintes environnement.

RF & hyperfréquences :

Pour les équipements pharmaceutiques communicants et les besoins radio, nous adressons la performance, la conformité et la reproductibilité des liaisons RF, avec une maîtrise complète de la chaîne (du composant à la mesure).

• Caractérisation RF : pertes, adaptation, stabilité, immunité et robustesse d’interconnexion.
• Modules connectorisés, antennes, interconnexion RF & optique : fiabilité et répétabilité de montage.
• Instrumentation RF : diagnostic, validation, mise au point, maintenance.
• Accompagnement : choix d’architecture, alternatives, qualification fonctionnelle.

Puissance énergie :

La pharma exige une alimentation maîtrisée et des essais fiables sur des systèmes électromécaniques, utilités et équipements de production. Nous dimensionnons des solutions orientées sécurité et disponibilité.

• Alimentations & sources : stabilité, protections, continuité d’exploitation.
• Mesure de puissance : qualité d’énergie, rendement, diagnostics, dérives.
• Essais et validation : scénarios, transitoires, marge de sécurité, reproductibilité.
• Intégration : câblage, armoires, interfaces, documentation projet.

Exemples d’applications pharmaceutiques adressées :

Nos équipes interviennent sur des cas d’usage concrets, en adaptant l’architecture à vos contraintes de site, d’audit et de production.

• Qualification d’équipements : bancs de test, enregistrements, rapports, cohérence métrologique.
• Supervision process : acquisition multivoies, alertes, historisation, continuité de service.
• Inspection & traçabilité : interfaces industrielles, lecture/contrôle, intégration réseau.
• Validation électrique : transitoires, dérives, immunité, diagnostic CEM.
• Industrialisation : passage prototype → production, gestion d’obsolescence, alternatives qualifiées.

Notre différence : une approche “solution” plutôt que “catalogue”

Au-delà de la fourniture, ES France s’engage sur la cohérence technique et la réussite opérationnelle de votre projet pharmaceutique, avec une logique de réduction de risque et de performance mesurable.

• Des interlocuteurs capables d’orchestrer plusieurs départements pour une solution complète.
• Une approche orientée preuve : choix techniques justifiables, critères de validation, répétabilité.
• Un accompagnement de bout en bout : avant-vente, intégration, mise en service, support.
• Une capacité à proposer des alternatives et sécuriser la disponibilité sur le long terme.

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