Description
Le C840M est un système intégré de test des résidus d’évaporation. Il est conçu pour la détermination précise des résidus d’évaporation, de la migration totale des matériaux en contact avec les aliments ou les produits pharmaceutiques, ainsi que des résidus non volatils des réactifs chimiques et de l’eau purifiée.
Basé sur le principe gravimétrique, le C840M intègre l’ensemble des étapes critiques — évaporation, séchage, refroidissement et pesée à température ambiante — dans un système entièrement automatisé, garantissant répétabilité, traçabilité et conformité réglementaire.
Avantages :
- Automatisation complète 12 postes avec pince robotisée simulant la manipulation humaine
- Double chambre indépendante séparant l’évaporation et la pesée pour une précision accrue
- Pesée à température ambiante réelle grâce au refroidissement liquide rapide
- Sécurité renforcée pour les essais impliquant des gaz ou réactifs dangereux
- Conformité pharmaceutique et réglementaire (GMP, traçabilité, signature électronique)
- Fonctionnement autonome sans PC externe via écran tactile intégré
Caractéristiques techniques :
| Paramètre | C840M |
| Plage de mesure |
0,3 à 80 000 mg (0,05 à 10 000 mg en option) |
| Résolution |
0,1 mg (0,01 mg en option) |
| Répétabilité |
±0,3 mg (±0,05 mg en option) |
| Température d’évaporation |
Ambiante à 130 °C |
| Fluctuation de température |
±0,5 °C |
| Nombre de stations |
12 |
| Volume des coupelles |
100 ml (personnalisable) |
| Alimentation |
120 V / 60 Hz ou 220 V / 50 Hz |
| Dimensions |
63 × 105 × 73 cm |
| Poids |
180 kg |
Principe de test :
Migration totale : l’échantillon est immergé dans une solution simulant des aliments. Après évaporation et séchage, la masse totale des matières non volatiles migrées est déterminée.
Matières non volatiles : l’échantillon et une solution témoin sont traités selon les normes applicables ; la masse du résidu non volatil est obtenue par comparaison gravimétrique.
Applications typiques :
- Eau purifiée pharmaceutique : détermination des matières non volatiles
- Emballages pharmaceutiques : films, sacs, flacons, bouchons, capsules en caoutchouc
- Matériaux en contact avec les aliments : PE, PP, PS, PVC, mélamine, EPS, fibres végétales
- Réactifs chimiques : mesure des résidus après évaporation
Pourquoi choisir le C840M :
- Automatisation complète et reproductibilité élevée : le C840M intègre l’ensemble du cycle d’essai (évaporation, séchage, refroidissement et pesée) dans un processus automatisé à 12 postes, réduisant drastiquement les erreurs humaines et garantissant une excellente répétabilité des résultats.
- Précision métrologique adaptée aux environnements réglementés : grâce à sa balance haute résolution, à la pesée à température ambiante réelle et à la séparation physique des zones d’évaporation et de pesée, le C840M répond aux exigences les plus strictes des laboratoires pharmaceutiques et agroalimentaires.
- Conformité réglementaire et traçabilité des données : la gestion avancée des utilisateurs, la traçabilité complète des mesures, la signature électronique et la compatibilité 21 CFR Part 11 (en option) font du C840M un outil parfaitement adapté aux environnements GMP.
- Sécurité renforcée pour les opérateurs et l’environnement : le bain-marie fermé, la gestion automatisée des fluides, la circulation d’azote indépendante et la collecte efficace des réactifs limitent les risques liés aux gaz et solvants dangereux.
- Gain de place et autonomie opérationnelle : sa conception compacte de type desktop et son écran tactile intégré permettent un fonctionnement autonome sans PC externe, facilitant l’intégration dans les laboratoires à espace contraint.
- Polyvalence applicative : un seul système permet de couvrir les essais sur l’eau purifiée, les emballages pharmaceutiques, les matériaux en contact alimentaire et les réactifs chimiques, tout en restant conforme aux normes internationales.